Перейти к основному содержимому

ПП Создание, производство и контроль качества лекарственных средств и функциональных материалов медицинского назначения


ЯрГУ DemidOnline
Для зачисления на курс требуется приглашение

Получите приглашение на этот курс

Приглашение на курс высылается по электронной почте зарегистрированным слушателям, оплатившим обучение. 

Для получения полной информации о программе повышения квалификации и записи на курс перейдите на информационную страницу курса.

О программе профессиональной переподготовки

Дополнительная профессиональная программа профессиональной переподготовки направлена на формирование и развитие компетенций, необходимых для осуществления профессиональной деятельности в области производства и контроля качества лекарственных средств.

В результате обучения выпускник будет способен выполнять работы по внедрению технологических процессов при промышленном производстве лекарственных средств, а именно:

- выполнять технологические операции при производстве лекарственных средств, операции контроля процесса производства и контроля качества;

- составлять необходимую документацию по производственным процессам и технологическим процедурам;

- применять принципы и правила обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правила надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов в области производства лекарственных средств, правила эксплуатации технологического оборудования и вспомогательных систем, используемых в выполняемом технологическом процессе, и др.

Содержание курса

Дисциплина 1. Фундаментальные основы производства лекарственных средств

1.1. Фундаментальные основы производства лекарственных средств

1.2. Физико-химические и технологические свойства, основы технологий производства лекарственных средств

1.3. Биологические основы создания и производства лекарственных средств

Дисциплина 2. Базовые основы современных технологий производства лекарственных средств

2.1. Основы фармацевтической химии

2.2. Теоретические основы биотехнологии

Дисциплина 3. Особые требования к производству лекарственных средств

3.1. Надлежащие производственные практики (GMP)

3.2. Основы организации производства ЛС

3.3. Санитарно-гигиенические основы долговременного ухода

Индивидуальное консультирование

Итоговая аттестация - междисциплинарный экзамен

Реквизиты курса

Объем курса: 256 ак. часов, из них 128 ак. часов контактных

Продолжительность обучения: 2-4 месяца

  1. Номер курса

    ДПО - ПП 2023
  2. Начало курса

  3. Занятия заканчиваются

  4. Оценка сложности

    256 ч.